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Job details

Description de l'entrepriseServir le monde avec votre talent KABS offre depuis 1997 un large éventail de services comprenant les analyses pharmacopées, le développement de nouvelles méthodes d'analyse, le développement de nouveaux médicaments et génériques, la fabrication de prototypes pour fin d'études cliniques. Nous travaillons avec des clients et partenaires des quatre continents. Nos services aux standards BPF comprennent la planification stratégique, le développement préclinique, la mise au point de méthodes analytiques, le développement de formulations, la fabrication de prototypes et de lots cliniques, la distribution de produits finis aux sites cliniques, et les affaires réglementaires.Serving the world with your talent Since 1997, KABS has offered a broad range of product development services to the bio-pharmaceutical industry, worldwide. We support pharmaceutical development programs from initial discovery to phase III. Our GMP compliant services include strategic planning, pre-clinical development, analytical testing, formulation development, manufacturing of prototypes and clinical supplies, and distribution of clinical supplies to clinical sites and CMC aspects of regulatory affairs.Description du posteSommaire des tâchesLe (la) titulaire du poste sera intégré dans un programme de formation continue pour procéder aux activités suivantes:Exécuter les programmes d'audits;Former le personnel de l'usine sur les procédures, protocoles, problèmes réglementaires;Réviser les opérations quotidiennes;Rédiger des SOP et protocoles;Mettre à jour les SOP lorsque nécessaire;Gérer les programmes de formation reliées au SOP;Assurer un suivi au directeur QA.QualificationsVotre profil Les normes techniques, réglementaires et éthiques de l’entreprise mais aussi de l’industrie pharmaceutique sont très exigeantes. Nous recherchons avant tout une personne organisée, rigoureuse, minutieuse et ambitieuse.Diplôme en Chimie, Biochimie, Pharmacologie ou tout autre domaine connexe;Capacité d'analyse, rédaction de rapports et de protocoles;Leadership et initiative.Votre carrière avec nous Nous aspirons à offrir à chaque membre de l'équipe un environnement de travail stimulant et rempli de défis, ainsi que des opportunités de développement de carrière. En plus de vous permettre de travailler dans un environnement professionnel de premier plan, nous vous proposons aussi toutes sortes d’avantages. Emploi permanentÉquipe dynamiqueREER collectif avantageuxDes assurances collectivesTélémédecine pour l'employé et sa famille5 journées de maladies Nous contacterons uniquement les candidats retenus. Veuillez noter que le masculin inclut le féminin; il est employé afin d'alléger la lecture.Informations complémentairesJob summaryThe person entitled will be integrated in a continuous training program for performing the following activities: Execute audit programs;Train production staff on procedures, protocols, regulatory issues ;Review daily operations ;Write SOPs and Protocols ;Update SOPs when needed ;Manage training programs related to the SOPs ;Follow up with QA Director.Qualifications The technical, regulatory and ethical standards of the company but also of the pharmaceutical industry are very demanding. We are looking above all for an organized, rigorous, meticulous and ambitious person. Degree in Chemistry, Biochemistry, Pharmacology or any other related field;Ability to analyze, write reports and protocols; Leadership and initiative.Please note that the masculine includes the feminine; it is used to make reading easier.Your career with KABS We aspire to offer all team members a work environment filled with multiple challenges and opportunities. We also offer many social benefits.Permanent positionDynamic teamA good RRSPGroup insurancesVirtual Healthcare for employee and family5 flexible daysWe thank all applicants but only those under consideration will be contacted

What you’ll do

The role involves executing audit programs, writing and updating SOPs, and training production staff on regulatory issues. The analyst will also review daily operations and report directly to the QA Director.

Requirements

Candidates must hold a degree in Chemistry, Biochemistry, Pharmacology, or a related field. The position requires strong analytical skills, the ability to write protocols, and a rigorous, organized approach to work.

Benefits

• Group RRSP • Group Insurance • Virtual Healthcare for employee and family • 5 Flexible sick days

Other relevant skills

Identified from the job description. Confirm important requirements above.

• Quality Assurance
• Audit Execution
• SOP Writing
• Regulatory Compliance
• Report Writing
• Staff Training
• Analytical Skills
• Leadership

Job areas

• Science & Research
• Healthcare
• Manufacturing